{"id":93306,"date":"2026-05-26T11:49:28","date_gmt":"2026-05-26T17:49:28","guid":{"rendered":"https:\/\/notiissa.mx\/?p=93306"},"modified":"2026-05-26T11:50:30","modified_gmt":"2026-05-26T17:50:30","slug":"ozivy-la-version-latinoamericana-del-ozempic","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notiissa.mx\/?p=93306","title":{"rendered":"Desarollan la versi\u00f3n latinoamericana del Ozempic"},"content":{"rendered":"<h1 class=\"HeadLine-root HeadLine-type_2 \">Tiene luz verde en este pa\u00eds.<\/h1>\n<p><strong>Todav\u00eda no tiene fecha para su salida al mercado.<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Ha sido registrado por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria tras tres a\u00f1os de evaluaci\u00f3n, pero todav\u00eda no tiene fecha para su salida al mercado.<\/p>\n<p>La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) anunci\u00f3 este martes la aprobaci\u00f3n de la\u00a0primera versi\u00f3n nacional de <strong>semaglutida<\/strong>, el principio activo de los medicamentos Ozempic, despu\u00e9s de que el pasado mes de marzo expirara la patente de la farmac\u00e9utica danesa Novo Nordisk.<\/p>\n<p>El nuevo medicamento, denominado\u00a0<strong>Ozivy<\/strong>, ha sido desarrollado por EMS, el mayor laboratorio farmac\u00e9utico de Brasil y l\u00edder en la venta de medicamentos gen\u00e9ricos en Am\u00e9rica Latina.<\/p>\n<p>La semaglutida es la base de Ozempic, que se usa para\u00a0tratar la diabetes tipo 2, y de Wegovy, indicado para el <strong>tratamiento de la obesidad<\/strong>. De hecho, las conocidas como &#8216;plumas adelgazantes&#8217; se han convertido en los \u00faltimos tiempos en uno de los productos m\u00e1s demandados de la industria farmac\u00e9utica.<\/p>\n<h3>Un medicamento nuevo<\/h3>\n<p>Como indica Anvisa, Ozivy se ha registrado como un medicamento nuevo, al tratarse de <strong>un an\u00e1logo sint\u00e9tico de un producto biol\u00f3gico<\/strong>.<\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n llega despu\u00e9s de que la solicitud de registro del medicamento se produjera en 2023 y luego de\u00a0pasar por un proceso t\u00e9cnico para demostrar su eficacia, seguridad y calidad.<\/p>\n<p>A pesar del anuncio de la Agencia, Ozivy todav\u00eda no tiene fecha p\u00fablica de lanzamiento. Adem\u00e1s, antes de comercializarse, la C\u00e1mara Reguladora del Mercado de Medicamentos (CMED) debe aprobar su <strong>precio m\u00e1ximo<\/strong>.<\/p>\n<p>Ahora se espera que la entrada de nuevos competidores en el mercado ayude a una paulatina <strong>disminuci\u00f3n de los precios<\/strong> en los pr\u00f3ximos a\u00f1os.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, todav\u00eda no se conoce si el producto estar\u00e1 disponible en el Sistema \u00danico de Salud (SUS), la red de sanidad p\u00fablica del pa\u00eds. Para ello, deber\u00e1 ser evaluado y recomendado por la Comisi\u00f3n Nacional para la Incorporaci\u00f3n de Tecnolog\u00edas al SUS (Conitec) y posteriormente aprobado por el Ministerio de Salud.<\/p>\n<p>Anvisa recuerda que no todos los medicamentos que registra se someten a la evaluaci\u00f3n de Conitec y se incorporan al SUS.<\/p>\n<p><strong>RT.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tiene luz verde en este pa\u00eds. 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