<\/p>\n\n\n\n
\u2022Las sustancias contenidas pueden causar disfunci\u00f3n de tirorides, derrame cerebral, arritmia cardiaca, convulsiones y debilidad muscular, entre otros.
\u202224 a\u00f1os en el mercado s\u00f3lo se explican por omisiones de anteriores autoridades e influyentismo que ser\u00e1n investigados.
\u2022Su producci\u00f3n, distribuci\u00f3n y venta es un delito a partir de hoy.<\/p>\n\n\n\n
Ciudad de M\u00e9xico.- La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa que ha revocado los registros sanitarios a Redotex y Redotex NF, despu\u00e9s de que el equipo de cient\u00edficos de esta autoridad sanitaria determin\u00f3 que su consumo representa un alto riesgo a la salud, derivado de la cantidad de reacciones adversas registradas y las sustancias da\u00f1inas que contienen.<\/p>\n\n\n\n
Se informa que, a partir de hoy, queda suspendida en todo M\u00e9xico, la producci\u00f3n, distribuci\u00f3n y venta de los productos Redotex y Redotex NF, cuyo titular de los registros sanitarios es la empresa Productos Medix S.A. de C.V., por lo que dichas acciones representan un delito.<\/p>\n\n\n\n
Ambos productos eran utilizados como tratamiento contra la obesidad, puesto que suprim\u00edan el apetito. Sin embargo, esta autoridad sanitaria efectu\u00f3 una revisi\u00f3n y an\u00e1lisis t\u00e9cnico, identificando diversas reacciones adversas que pueden ser letales, como taquicardia, afectaci\u00f3n de las v\u00e1lvulas cardiacas e hipertensi\u00f3n pulmonar, alteraciones del ritmo cardiaco, as\u00ed como ansiedad, nerviosismo e insomnio, entre otros.<\/p>\n\n\n\n
Ambos productos contienen D-norpseudoefedrina, sustancia dise\u00f1ada por el fabricante para enmascarar la pseudoefedrina, prohibida en M\u00e9xico desde 2008. Cabe se\u00f1alar que el uso prolongado de D-norpseudoefedrina aumenta el riesgo de sangrado cerebral, da\u00f1o cardiaco, alteraciones psiqui\u00e1tricas posparto, exacerbaci\u00f3n del glaucoma, retenci\u00f3n urinaria, insomnio, mareo y nerviosismo.<\/p>\n\n\n\n
Otras sustancias contenidas en la formulaci\u00f3n, como triyodotironina, diazepam, atropina y alo\u00edna, al combinarse pueden causar disfunci\u00f3n de tiroides, arritmias cardiacas, derrames cerebrales, fiebre, alucinaciones y delirio, por citar algunas.
Gracias a la adecuada farmacovigilancia, se detectaron 837 reportes por reacciones adversas causados por el consumo de Redotex y Redotex NF. Adem\u00e1s, se tiene conocimiento de que las agencias reguladoras de la Uni\u00f3n Europea (1997), Rusia (1998), Estados Unidos (2011), Argentina 2013), El Salvador (2013) y la Agencia Mundial Antidopaje cancelaron los registros sanitarios de Redotex y\/o D-norseudofedrina.<\/p>\n\n\n\n
La permanencia de estos productos en el mercado mexicano por m\u00e1s de 24 a\u00f1os, solo puede explicarse a partir de la existencia de una red que muy probablemente involucra a exfuncionarios p\u00fablicos de sexenios anteriores, por lo que parte de la estrategia que seguir\u00e1 Cofepris ser\u00e1 investigar m\u00e1s a fondo dicha red de colusi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Por lo aqu\u00ed descrito, esta comisi\u00f3n federal recomienda a la poblaci\u00f3n no adquirir ni consumir Redotex y Redotex NF. Asimismo, exhorta a acudir con profesionales de la salud para valoraci\u00f3n m\u00e9dica y determinar las alternativas de tratamiento y control de la obesidad.<\/p>\n\n\n\n
En caso de haber consumido alguno de los productos citados o de presentar cualquier reacci\u00f3n adversa o malestar, es necesario reportarlo en el siguiente enlace (en l\u00ednea) o al correo electr\u00f3nico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx<\/p>\n\n\n\n
Cofepris recomienda a profesionales de la salud evitar la prescripci\u00f3n de ambos f\u00e1rmacos y de cualquier otro producto que contenga D-norpseudoefedrina, as\u00ed como considerar otras alternativas terap\u00e9uticas. En cuanto a distribuidores y farmacias, se hace un llamado para detener la comercializaci\u00f3n de inmediato.<\/p>\n\n\n\n
Esta autoridad sanitaria reitera su compromiso de proteger la salud al cancelar el registro de pseudomedicamentos que han permanecido por m\u00e1s de dos d\u00e9cadas en el mercado nacional.<\/p>\n\n\n\n
Asimismo, mantendr\u00e1 contundentes acciones de vigilancia sanitaria con el fin de evitar que otros productos, empresas o establecimientos incumplan la legislaci\u00f3n sanitaria vigente y representen un riesgo a la salud de las personas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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