{"id":43268,"date":"2021-11-13T18:32:57","date_gmt":"2021-11-13T18:32:57","guid":{"rendered":"https:\/\/notiissa.mx\/?p=43268"},"modified":"2021-11-13T18:32:58","modified_gmt":"2021-11-13T18:32:58","slug":"anuncia-rusia-el-registro-de-areplivir-su-primer-farmaco-contra-el-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notiissa.mx\/?p=43268","title":{"rendered":"Anuncia Rusia el registro de Areplivir, su primer f\u00e1rmaco contra el covid"},"content":{"rendered":"\n<p>F\u00e1rmaco inyectable y de efecto directo para tratamiento del coronavirus.<\/p>\n\n\n\n<p>El medicamento, primera variante inyectable de Favipiravir, logra reducir significativamente el tiempo de infecci\u00f3n en el organismo.<\/p>\n\n\n\n<p>El primer f\u00e1rmaco ruso inyectable y\u00a0de efecto directo contra el coronavirus, Areplivir \u2014cuya denominaci\u00f3n com\u00fan internacional es Favipiravir\u2014, fue registrado este viernes en Rusia y empezar\u00e1 a suministrarse a los hospitales del pa\u00eds euroasi\u00e1tico a finales de este a\u00f1o, informa ASS.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan se desprende de la informaci\u00f3n publicada en el registro estatal de medicamentos, el uso del f\u00e1rmaco, desarrollado por la empresa\u00a0rusa Promomed a base del medicamento Favipiravir, ha sido autorizado por un per\u00edodo de <strong>cinco a\u00f1os<\/strong>, hasta el 12 de noviembre de 2026.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abEl <strong>primer f\u00e1rmaco nacional intravenoso antiviral de&nbsp;efecto directo<\/strong>, Areplivir (Favipiravir), recibi\u00f3 el certificado de registro y antes de finales de este a\u00f1o llegar\u00e1 a los hospitales de todas las regiones\u00bb, afirm\u00f3 el servicio de prensa de Promomed.<\/p>\n\n\n\n<p>Asimismo, detall\u00f3 que se trata de la <strong>primera variante inyectable de Favipiravir<\/strong>, cuya elaboraci\u00f3n ayud\u00f3 a la compa\u00f1\u00eda a \u00abresponder a la demanda urgente del sistema de salud nacional\u00bb. Por otra parte, se precisa que un ensayo cl\u00ednico realizado bajo la supervisi\u00f3n del acad\u00e9mico Dmitri Pushkar, de la Academia de Ciencias de Rusia, confirm\u00f3 la eficacia y seguridad del medicamento para su uso en los hospitales.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Versi\u00f3n en pastillas<\/h3>\n\n\n\n<p>En junio de 2020, el f\u00e1rmaco Areplivir, elaborado en forma de pastillas, recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n del Ministerio de Salud de Rusia y fue incluido en la lista de medicamentos para el tratamiento anticovid.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan explic\u00f3 Dmitri Zemskov, director ejecutivo de la compa\u00f1\u00eda Biohimik,&nbsp;propiedad de&nbsp;Promomed, el medicamento logra <strong>reducir significativamente el tiempo de infecci\u00f3n en el organismo<\/strong>,&nbsp;hasta unos cuatro d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan  se\u00f1alaron a RIA Novosti desde el servicio de prensa de Promomed, la versi\u00f3n inyectable de Areplivir es <strong>m\u00e1s segura y tiene un efecto m\u00e1s duradero<\/strong> en comparaci\u00f3n con las pastillas.<br><br>\u00abLa forma inyectable del f\u00e1rmaco se caracteriza por una biodisponibilidad del 100 % y una penetraci\u00f3n y distribuci\u00f3n en las c\u00e9lulas m\u00e1s intensiva, una duraci\u00f3n de la concentraci\u00f3n terap\u00e9utica en el tejido m\u00e1s larga, as\u00ed como un perfil de seguridad mejorado\u00bb, afirm\u00f3 la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p>Se trata del segundo medicamento ruso basado en Favipiravir. En mayo de 2020, el Ministerio de Salud de Rusia aprob\u00f3 el primer f\u00e1rmaco contra el covid-19 fabricado en el pa\u00eds, que recibi\u00f3 el nombre comercial de <strong>Avifavir<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>RT<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>F\u00e1rmaco inyectable y de efecto directo para tratamiento del coronavirus. El medicamento, primera variante inyectable de Favipiravir, logra reducir significativamente el tiempo de infecci\u00f3n en el organismo. 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