{"id":30967,"date":"2020-11-26T21:12:03","date_gmt":"2020-11-26T21:12:03","guid":{"rendered":"http:\/\/notiissa.mx\/?p=30967"},"modified":"2020-11-26T21:12:04","modified_gmt":"2020-11-26T21:12:04","slug":"el-director-ejecutivo-de-astrazeneca-afirma-que-es-probable-que-su-vacuna-contra-el-covid-19-necesite-un-estudio-adicional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notiissa.mx\/?p=30967","title":{"rendered":"El director ejecutivo de AstraZeneca afirma que es probable que su vacuna contra el covid-19 necesite un \u00abestudio adicional\u00bb"},"content":{"rendered":"\n<p> Los expertos pusieron en duda los resultados de las pruebas del f\u00e1rmaco recientemente publicados por la empresa, lo que hizo que sus acciones sufrieran una brusca ca\u00edda.<\/p>\n\n\n\n<p>Es probable que la biofarmac\u00e9utica brit\u00e1nica AstraZeneca lleve a cabo una prueba global adicional para evaluar la eficacia de su vacuna contra el covid-19, informa Bloomberg, citando al director ejecutivo de la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p>La noticia se produce en medio de las preocupaciones de la comunidad cient\u00edfica y los reguladores gubernamentales sobre la eficacia y la seguridad del f\u00e1rmaco. Las dudas surgieron tras la publicaci\u00f3n de los resultados de sus ensayos por parte de la empresa.<\/p>\n\n\n\n<p>Del comunicado se desprendi\u00f3 que las pruebas incluyeron&nbsp;<strong>dos r\u00e9gimenes de dosificaci\u00f3n de la vacuna<\/strong>.&nbsp;En un r\u00e9gimen, 2.741 participantes recibieron media dosis de la vacuna y luego una dosis completa al menos un mes despu\u00e9s. En el segundo grupo, 8.895 participantes recibieron una dosis completa seguida de otra dosis completa al menos un mes despu\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p>El grupo que recibi\u00f3 la media dosis inicialmente logr\u00f3 la protecci\u00f3n de un 90 % contra covid-19, y el grupo que recibi\u00f3 dos dosis completas solo estaba protegido en un 62 %.<\/p>\n\n\n\n<p>Poco despu\u00e9s, la empresa admiti\u00f3 que este r\u00e9gimen con dosis baja, aunque termin\u00f3 con mejores resultados,&nbsp;<strong>se dio por un error<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abAhora que hemos encontrado lo que parece una mejor eficacia, tenemos que validar esto, por lo que necesitamos hacer un estudio adicional\u00bb, asever\u00f3 el director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, en su primera entrevista desde que se publicaron los datos. Probablemente ser\u00e1 otro \u00abestudio internacional, pero este podr\u00eda ser m\u00e1s r\u00e1pido porque sabemos que la eficacia es alta, por lo que necesitamos un n\u00famero menor de pacientes\u00bb, detall\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p>De esta manera, el nuevo ensayo se realizar\u00eda en lugar de agregar una secci\u00f3n a un ensayo en curso en EE.UU. y evaluar\u00eda una dosis m\u00e1s baja que funcion\u00f3 mejor que la cantidad total en los estudios de AstraZeneca.<\/p>\n\n\n\n<p>Soriot destac\u00f3 que&nbsp;<strong>no esperaba que la prueba adicional retrasara las aprobaciones regulatorias<\/strong>&nbsp;en Reino Unido y la Uni\u00f3n Europea. La aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. puede llevar m\u00e1s tiempo porque es poco probable que el regulador apruebe la vacuna sobre la base de estudios realizados en otros lugares, especialmente dadas las preguntas sobre los resultados, agreg\u00f3 el ejecutivo.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00ab\u0421umple con los umbrales para la aprobaci\u00f3n\u00bb<\/h3>\n\n\n\n<p>Anteriormente, Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de investigaci\u00f3n de AstraZeneca, desestim\u00f3 las afirmaciones de que su vacuna contra el coronavirus se basa en una \u00abciencia inestable\u00bb y afirm\u00f3 que \u00abel error es realmente irrelevante\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abIndependientemente de la forma en que corte los datos [\u2026] todav\u00eda tenemos una eficacia que cumple con los umbrales para la aprobaci\u00f3n con una vacuna que tiene m\u00e1s del 60 por ciento de eficacia\u00bb, subray\u00f3 Pangalos.<\/p>\n\n\n\n<p>La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud estableci\u00f3\u00a0<strong>un objetivo de 50 % de eficacia para las vacunas contra el covid-19<\/strong>, un umbral que Oxford super\u00f3 despu\u00e9s de que su f\u00e1rmaco obtuviera un 60 % de eficacia en personas que recib\u00edan dos dosis completas.<\/p>\n\n\n\n<p>RT<\/p>\n\n\n\n<p><br><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los expertos pusieron en duda los resultados de las pruebas del f\u00e1rmaco recientemente publicados por la empresa, lo que hizo que sus acciones sufrieran una brusca ca\u00edda. 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