En esta etapa de la investigaci\u00f3n participaron 60 pacientes con la enfermedad, 40 de los cuales recibieron el f\u00e1rmaco. <\/p>\n\n\n\n
Cient\u00edficos rusos han publicado en el portal especializado medRxiv su primer estudio sobre los resultados de los ensayos cl\u00ednicos del Avifavir, medicamento que se basa en el antiviral favipiravir y se utiliza en Rusia para el tratamiento del nuevo coronavirus. El trabajo no ha pasado por una revisi\u00f3n por pares y todav\u00eda no ha sido aceptado para su publicaci\u00f3n en ninguna revista cient\u00edfica importante.<\/p>\n\n\n\n
Los ensayos cl\u00ednicos se llevaron a cabo en abril y mayo en siete hospitales de las ciudades de Mosc\u00fa, Smolensk y Nizhni N\u00f3vgorod en un total de 60 pacientes con neumon\u00eda moderada o severa causada por el nuevo coronavirus, 40 de los cuales recibieron el Avifavir durante un per\u00edodo medio de 11 d\u00edas junto con antibi\u00f3ticos y anticoagulantes y los otros 20 formaron un grupo de control tratado con una terapia est\u00e1ndar en la que se utiliz\u00f3 hidroxicloroquina, cloroquina, lopinavir\/ritonavir, antibi\u00f3ticos, anticoagulantes o ning\u00fan tratamiento etiol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n
Despu\u00e9s de los primeros cuatro d\u00edas del tratamiento con el Avifavir, el virus dej\u00f3 de detectarse en un 62,5 %<\/strong>\n de los pacientes (25 de los 40), mientras que en el grupo de control \neste resultado fue conseguido en un 30 % de los pacientes (seis de los \n20). Para el d\u00eda 10, nueve d\u00edas despu\u00e9s del inicio del tratamiento, un 90 %<\/strong> de los que recibieron el Avifavir (36 de los 40) y un 80 %<\/strong> de las personas del grupo de control (16 de los 20) se deshicieron del coronavirus en el organismo.<\/p>\n\n\n\n Los pacientes que tomaban el Avifavir estaban divididos, a su vez, en dos grupos: el primero recib\u00eda 1.600 miligramos del medicamento dos veces el primer d\u00eda y dos dosis de 600 miligramos entre los d\u00edas 2 y 14, mientras que el segundo tomaba dos dosis de 1.800 miligramos el primer d\u00eda y 800 miligramos en los d\u00edas posteriores. Ambos grupos mostraron resultados similares tanto en eficacia, como en seguridad.<\/p>\n\n\n\n Un 17,5 %<\/strong> de los tratados con el Avifavir (siete personas) presentaron efectos secundarios como diarrea, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, dolores en el pecho<\/strong> y la presencia de transaminasas elevadas<\/strong> en el h\u00edgado (tanto ALT como AST). Los cient\u00edficos indicaron que las reacciones adversas a este medicamento variaron de leves a moderadas<\/strong> y en el caso de dos pacientes los m\u00e9dicos se vieron obligados a dejar de administrar el f\u00e1rmaco.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s,\n durante la investigaci\u00f3n dos pacientes que recib\u00edan dosis de 1600 y 600\n miligramos del Avifavir y padec\u00edan enfermedades cr\u00f3nicas no \nespecificadas tuvieron que ser trasladados a la unidad de cuidados \nintensivos y fueron conectados a la ventilaci\u00f3n mec\u00e1nica. Uno de ellos \nmuri\u00f3.<\/p>\n\n\n\n El 29 de mayo, el Avifavir recibi\u00f3 el certificado de registro del Ministerio de Salud de Rusia y se convirti\u00f3 en el primer medicamento contra el SARS-CoV-2 del mundo con favipiravir. Actualmente, el f\u00e1rmaco est\u00e1 incluido en la lista oficial de pautas para la prevenci\u00f3n, diagn\u00f3stico y tratamiento del covid-19 del pa\u00eds euroasi\u00e1tico.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan las autoridades sanitarias rusas, el medicamento \u00abdemostr\u00f3\u00bb una alta eficiencia\u00bb durante la primera etapa de los ensayos cl\u00ednicos. No se trata de una creaci\u00f3n totalmente rusa, ya que el favipiravir ya se utilizaba en Jap\u00f3n desde 2014 para tratar la gripe, pero ahora lo pueden fabricar no solo las compa\u00f1\u00edas que contaban con la patente, sino todas las dem\u00e1s, una circunstancia que ha sido aprovechada por los cient\u00edficos rusos.<\/p>\n\n\n\n El fabricante de Avifavir afirma que durante los ensayos cl\u00ednicos el medicamento demostr\u00f3 su capacidad de interrumpir los mecanismos de replicaci\u00f3n del nuevo coronavirus, aliviar los s\u00edntomas y reducir a la mitad el transcurso de la enfermedad en comparaci\u00f3n con una terapia est\u00e1ndar.<\/p>\n\n\n\n RT<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" En esta etapa de la investigaci\u00f3n participaron 60 pacientes con la enfermedad, 40 de los cuales recibieron el f\u00e1rmaco. 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