{"id":23840,"date":"2020-05-04T13:56:22","date_gmt":"2020-05-04T13:56:22","guid":{"rendered":"http:\/\/notiissa.mx\/?p=23840"},"modified":"2020-05-04T13:56:24","modified_gmt":"2020-05-04T13:56:24","slug":"roche-consigue-aprobacion-para-prueba-de-anticuerpos-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notiissa.mx\/?p=23840","title":{"rendered":"Roche consigue aprobaci\u00f3n para prueba de anticuerpos de Covid-19"},"content":{"rendered":"\n<p>Roche obtuvo una aprobaci\u00f3n de emergencia de la Administraci\u00f3n de \nAlimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en \ningl\u00e9s) para una prueba de anticuerpos que <strong>determina si las personas han estado alguna vez infectadas con el nuevo coronavirus<\/strong>, dijo el domingo el fabricante suizo de medicamentos.<\/p>\n\n\n\n<p>Thomas Schinecker, jefe de diagn\u00f3sticos de la farmac\u00e9utica suiza, \ndijo que la compa\u00f1\u00eda tiene como objetivo duplicar la producci\u00f3n de \npruebas de unos 50 millones a m\u00e1s de 100 millones al mes para finales de\n a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n<p>Los gobiernos, las empresas y los particulares est\u00e1n tratando de realizar los an\u00e1lisis de sangre para saber <strong>qui\u00e9nes han tenido la enfermedad y qui\u00e9nes tienen alguna inmunidad<\/strong> para elaborar estrategias que ayuden a poner fin a los confinamientos.<\/p>\n\n\n\n<p>Roche, con sede en Basilea y que tambi\u00e9n realiza pruebas moleculares  para identificar infecciones activas por COVID-19, dijo que <strong>su prueba de anticuerpos tiene una tasa de especificidad superior a 99,8%<\/strong> y una sensibilidad de 100%, lo que significa que mostrar\u00eda muy pocos falsos positivos y ning\u00fan falso negativo.<\/p>\n\n\n\n<p>Un resultado falso positivo podr\u00eda llevar a la conclusi\u00f3n err\u00f3nea de \nque alguien tiene inmunidad. Roche dijo que su prueba se basa en la \nextracci\u00f3n de sangre por v\u00eda intravenosa, con mayor precisi\u00f3n que las \npruebas de pinchazo en los dedos.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cSi se extrae sangre de un pinchazo en el dedo, nunca se podr\u00e1 \nalcanzar el mismo nivel de especificidad que se consigue (\u2026) cuando se \nextrae sangre de la vena\u201d, dijo Schinecker.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cTienes que tener una especificidad muy, muy alta. Incluso el 0,1% o el 0,2% hace la diferencia\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>Pruebas similares de anticuerpos han sido desarrolladas por <strong>compa\u00f1\u00edas como Abbott Laboratories en Estados Unidos, Becton Dickinson y DiaSorin en Italia<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Abbott ha dicho que la especificidad y la sensibilidad de su prueba \nson de 99,5% y 100% respectivamente. Diasorin ha afirmado que su prueba \nLiason XL tiene una sensibilidad de 97,4% y una especificidad de 98,5%.<\/p>\n\n\n\n<p>A medida que aumenta la demanda de pruebas de anticuerpos, <strong>una serie de distribuidores sin antecedentes o competencias reconocidas<\/strong>\n en pruebas tambi\u00e9n se han unido a las compa\u00f1\u00edas con experiencia en un \nmercado que est\u00e1 todo menos regulado en Estados Unidos, seg\u00fan una \ninvestigaci\u00f3n de Reuters.<\/p>\n\n\n\n<p>Roche no revel\u00f3 el precio de su prueba, pero dijo que ser\u00eda id\u00e9ntico en todo el mundo.  <\/p>\n\n\n\n<p>Reuters<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Roche obtuvo una aprobaci\u00f3n de emergencia de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) para una prueba de anticuerpos que determina si las personas han estado alguna vez infectadas con el nuevo coronavirus, dijo el domingo el fabricante suizo de medicamentos. 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