Los investigadores utilizaron una herramienta llamada criomicroscop\u00eda electr\u00f3nica, que permite obtener im\u00e1genes de las estructuras m\u00e1s peque\u00f1as de las mol\u00e9culas biol\u00f3gicas. <\/p>\n\n\n\n
Un grupo de cient\u00edficos ha descubierto\u00a0c\u00f3mo el nuevo coronavirus\u00a0se une a las c\u00e9lulas respiratorias para ‘secuestrarlas’ y producir m\u00e1s virus, un hallazgo que puede contribuir al desarrollo de medicamentos o incluso de una vacuna contra el\u00a0covid-19,\u00a0de acuerdo con un nuevo estudio publicado el pasado mi\u00e9rcoles en la revista Science. <\/p>\n\n\n\n
Para infectar a un hu\u00e9sped humano, los virus deben poder ingresar a las c\u00e9lulas humanas individuales. Para ello, utilizan el mecanismo de estas c\u00e9lulas para producir copias de s\u00ed mismos, las cuales luego se diseminan y se extienden a nuevas c\u00e9lulas.<\/p>\n\n\n\n
En el nuevo estudio, \nlos cient\u00edficos, dirigidos por Qiang Zhou, de la Universidad de Westlake\n en Hangzhou (China), descubieron c\u00f3mo el nuevo virus se une a un receptor<\/strong> en las c\u00e9lulas respiratorias humanas llamado enzima convertidora de angiotensina 2, o ECA2<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n A mediados de febrero, un\u00a0equipo de investigadores dirigido por la Universidad de Texas describi\u00f3 en el SARS-CoV-2 una peque\u00f1a clave molecular, una\u00a0prote\u00edna ‘espiga’<\/strong>\u00a0que\u00a0permite la entrada del coronavirus<\/strong> en la c\u00e9lula. Ahora, el equipo de Qiang Zhou ha logrado describir\u00a0la estructura de la prote\u00edna del receptor ECA2\u00a0\u2014que se encuentra en las superficies de las c\u00e9lulas respiratorias\u2014 y c\u00f3mo interact\u00faan<\/strong> esta y la\u00a0prote\u00edna ‘espiga’.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Para ello, los cient\u00edficos utilizaron una herramienta llamada \ncriomicroscop\u00eda electr\u00f3nica, que emplea muestras profundamente \ncongeladas y haces de electrones para obtener im\u00e1genes de las \nestructuras m\u00e1s peque\u00f1as de las mol\u00e9culas biol\u00f3gicas. <\/p>\n\n\n\n Como \nresultado, los investigadores encontraron que el enlace molecular entre \nla prote\u00edna ‘espiga’ del SARS-CoV-2 y el ECA2 se ve bastante similar<\/strong> al patr\u00f3n de enlace del coronavirus que caus\u00f3 el brote de SARS<\/strong> de\n 2003. Sin embargo, existen diversas diferencias en los amino\u00e1cidos \nprecisos utilizados para unir el SARS-CoV-2 a ese receptor ECA2 en \ncomparaci\u00f3n con el virus que causa el SARS. <\/p>\n\n\n\n Estas diferencias<\/strong>\u00a0pueden ser significativas<\/strong> con respecto a\u00a0la fuerza con la que se unen a las c\u00e9lulas cada uno de estos virus, lo cual a su vez\u00a0podr\u00eda afectar la facilidad con la que un virus se transmite de una persona a otra.\u00a0Si alguna part\u00edcula viral dada tiene m\u00e1s probabilidades de ingresar a una c\u00e9lula una vez que ingresa al cuerpo humano, la transmisi\u00f3n de la enfermedad es m\u00e1s probable, explic\u00f3 al portal\u00a0Live Science\u00a0Thomas Gallagher, vir\u00f3logo de la Universidad Loyola de Chicago, que no particip\u00f3 en esta nueva investigaci\u00f3n, pero estudia la estructura del coronavirus.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan\u00a0Gallagher, otros\u00a0coronavirus que causan\u00a0infecciones de las v\u00edas respiratorias superiores\u00a0no interact\u00faan con el receptor\u00a0ECA2,\u00a0sino que ingresan al cuerpo usando otros receptores en las c\u00e9lulas humanas. <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Los investigadores utilizaron una herramienta llamada criomicroscop\u00eda electr\u00f3nica, que permite obtener im\u00e1genes de las estructuras m\u00e1s peque\u00f1as de las mol\u00e9culas biol\u00f3gicas. 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