Intolerancia a galactosa provoca da\u00f1os al organismo. Reaccionar con v\u00f3mito y diarrea, tras ingerir leche, puede indicar un cuadro de galactosemia, enfermedad caracterizada por la incapacidad para metabolizar la galactosa (az\u00facar de la leche), afirm\u00f3 el doctor Jos\u00e9 El\u00edas Garc\u00eda Ortiz.<\/p>\n
El tambi\u00e9n jefe de Educaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n del Hospital de Gineco Obstetricia del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco indic\u00f3 que la acumulaci\u00f3n en el organismo de esta sustancia produce severos da\u00f1os a distintos \u00f3rganos.<\/p>\n
En particular, a\u00f1adi\u00f3, ocasiona alteraciones a los ri\u00f1ones e h\u00edgado, a la vista, ocasiona llanto e irritabilidad, adem\u00e1s de retraso mental y del desarrollo.<\/p>\n
Aunque es una de las enfermedades hereditarias que m\u00e1s frecuentemente se detectan en el tamizaje neonatal, su incidencia es baja, pues se estima a nivel mundial de un caso por cada 60 mil nacimientos, refiri\u00f3 el tambi\u00e9n investigador del Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Occidente (CIBO).<\/p>\n
La galactosemia, precis\u00f3, arroja sintomatolog\u00eda desde el primer d\u00eda de vida, toda vez que adem\u00e1s de las molestias por la ingesta de leche, otros s\u00edntomas son bajo peso, piel amarillenta, trastornos de la coagulaci\u00f3n y cataratas.<\/p>\n
Ante esa situaci\u00f3n, el especialista alert\u00f3 que la intervenci\u00f3n oportuna juega un papel importante, toda vez que habr\u00e1 que sustituir las f\u00f3rmulas l\u00e1cteas por las que est\u00e9n libres de galactosa y que sean hidrolizadas, adem\u00e1s de continuar bajo esa t\u00f3nica en el crecimiento.<\/p>\n
En la dieta diaria del ni\u00f1o se deben eliminar los l\u00e1cteos estrictamente y vigilar la ingesta de medicamentos, toda vez que hasta 20 por ciento contienen lactosa en sus f\u00f3rmulas.<\/p>\n
En cada embarazo, apunt\u00f3 Garc\u00eda Ortiz, existe una probabilidad de hasta 25 por ciento de que el beb\u00e9 desarrolle galactosemia, toda vez que una de cada 600 personas puede portar el gen reactivo que da origen a la falta de enzima necesaria para metabolizar adecuadamente la galactosa.<\/p>\n
Dio a conocer que el diagn\u00f3stico se lleva a cabo mediante la toma de sangre en el tamizaje neonatal que se realiza a la totalidad de ni\u00f1os nacidos en hospitales del IMSS, cantidad que asciende a aproximadamente 49 mil cada a\u00f1o.<\/p>\n
Dicho examen se debe realizar en los primeros cinco d\u00edas posteriores al nacimiento para detectar \u00e9sta y otras enfermedades metab\u00f3licas en el reci\u00e9n nacido, destacando que si bien son afecciones que no tienen cura, un tratamiento oportuno hace la diferencia para que el paciente puede llevar una vida normal.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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